תחומי אחריות עיקריים:
1. בקרת תיעוד ותמיכה ברשומות איכות:
* סקירה ועדכון של מסמכים ותיעודם.
* תמיכה במערכת בקרת התיעוד האלקטרונית.
2. מעקב ותמיכה בתהליכי הביקורת:
* דיגום חו"ג.
* שחרור חומרי אריזה.
* ניהול דוגמאות שמורות.
* מעקב אחר תוכנית היציבות וחדר היציבות.
* תמיכה בעבודה שוטפת במחלקת האיכות.
3. בקרה על סביבת העבודה:
* ביקורות בחדרי הייצור, מעבר על תנאי החדרים הנקיים בהתאם לדרישות GMP
4. שיפור מתמיד:
* יוזמה לעדכון נהלים ושיטות עבודה בהתאם למבוצע בפועל ובהתאם לשינויים.
1. בקרת תיעוד ותמיכה ברשומות איכות:
* סקירה ועדכון של מסמכים ותיעודם.
* תמיכה במערכת בקרת התיעוד האלקטרונית.
2. מעקב ותמיכה בתהליכי הביקורת:
* דיגום חו"ג.
* שחרור חומרי אריזה.
* ניהול דוגמאות שמורות.
* מעקב אחר תוכנית היציבות וחדר היציבות.
* תמיכה בעבודה שוטפת במחלקת האיכות.
3. בקרה על סביבת העבודה:
* ביקורות בחדרי הייצור, מעבר על תנאי החדרים הנקיים בהתאם לדרישות GMP
4. שיפור מתמיד:
* יוזמה לעדכון נהלים ושיטות עבודה בהתאם למבוצע בפועל ובהתאם לשינויים.
דרישות:
כישורים נדרשים
1. ניסיון:
* ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות או תעשיית התרופות יתרון.
2. מיומנויות טכניות:
* ידע והיכרות עם תקני GMP ודרישות רגולטוריות בתעשיית התרופות יתרון
* שליטה בתוכנות Office (Excel, Word)
3. כישורים אישיים:
* יכולת סדר, ארגון ותשומת לב לפרטים קטנים.
* יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
* כישורי תקשורת בין-אישית טובים.
________________________________________
המועמד המתאים יזכה לקחת חלק משמעותי בתהליכי איכות קריטיים ולהשפיע על שיפור האיכות של מוצרי החברה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
כישורים נדרשים
1. ניסיון:
* ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות או תעשיית התרופות יתרון.
2. מיומנויות טכניות:
* ידע והיכרות עם תקני GMP ודרישות רגולטוריות בתעשיית התרופות יתרון
* שליטה בתוכנות Office (Excel, Word)
3. כישורים אישיים:
* יכולת סדר, ארגון ותשומת לב לפרטים קטנים.
* יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
* כישורי תקשורת בין-אישית טובים.
________________________________________
המועמד המתאים יזכה לקחת חלק משמעותי בתהליכי איכות קריטיים ולהשפיע על שיפור האיכות של מוצרי החברה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
