התפקיד כולל:
– ליווי מלא של תהליכי ייצור במפעל, ביצוע בקרות תוך כדי התהליך, מענה לפניות וארועים בזמן אמת.
– הסמכת ספקים חיצוניים, ביצוע הדרכות מקצועיות, עריכת מבדקי איכות במחלקות הארגון, מבדקים פנימיים מקצועיים.
– מעקב ובקרה אחר שירותים במיקור חוץ.
– יצירה/ עדכון/ הפצה וטיפול בנהלי עבודה SOP.
– כתיבת תחקירים של חריגות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
– ביצוע ואלידציות ווריפקציות לציוד ולתהליכים.
– ליווי מלא של תהליכי ייצור במפעל, ביצוע בקרות תוך כדי התהליך, מענה לפניות וארועים בזמן אמת.
– הסמכת ספקים חיצוניים, ביצוע הדרכות מקצועיות, עריכת מבדקי איכות במחלקות הארגון, מבדקים פנימיים מקצועיים.
– מעקב ובקרה אחר שירותים במיקור חוץ.
– יצירה/ עדכון/ הפצה וטיפול בנהלי עבודה SOP.
– כתיבת תחקירים של חריגות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
– ביצוע ואלידציות ווריפקציות לציוד ולתהליכים.
העבודה במשרה מלאה.
דרישות:
– תואר ראשון בתחומי המדעים- יתרון.
– ניסיון בתחום בתעשיית התרופות/קנאביס-יתרון.
– ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות יתרון.
– עבודה תחת GMP- יתרון משמעותי.
– כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) יתרון משמעותי.
– אנגלית ברמה טובה.
– יכולת ניתוח ובקרת תהליכים.
– יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
– ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים.
– יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון.
– המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
– תואר ראשון בתחומי המדעים- יתרון.
– ניסיון בתחום בתעשיית התרופות/קנאביס-יתרון.
– ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות יתרון.
– עבודה תחת GMP- יתרון משמעותי.
– כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) יתרון משמעותי.
– אנגלית ברמה טובה.
– יכולת ניתוח ובקרת תהליכים.
– יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
– ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים.
– יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון.
– המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
