כדי לראות תפקידים מתאימים עליך להוסיף כישורים בפרופיל האישי במערכת COB.
ההרשמה והשימוש חינם!
מעולה, רוצה להירשם

רישום / רגולציה|רפואה ופארמה
פתח תקווה
פורסם ב-25/06/2025
פורסמה ברשת
אם אתם נושמים מדע, מדויקים לפרטי פרטים ואוהבים להיות עם היד על הדופק זו ההזדמנות שלך להצטרף לחברה שמובילה את התחום כבר מעל 20 שנה.
חברה לפיתוח וייצור מוצרי קוסמטיקה איכותיים מגייסת רפרנט/ית רגולציה למחלקה מקצועית ודינמית בלב אזור התעשייה סגולה בפתח תקווה.
מה תעשו אצלנו?
תובילו תהליכי רישום למוצרים בארץ ובחו"ל
תכינו הגשות רגולטוריות שפותחות דלתות לשווקים חדשים
תתחזקו תיקי רגולציה כי אצלנו הכול חייב להיות מדויק
תתעדכנו בשינויים רגולטוריים ותהיו אנשי הקשר מול הספקים
רוצה להצטרף?
נא לשלוח קורות חיים בצירוף ציפיות שכר למייל.

דרישות:
תואר במדעי החיים / כימיה / תחום רלוונטי
שליטה גבוהה בעברית ואנגלית (דיבור, קריאה, כתיבה)
שליטה באופיס, יכולת עבודה בצוות
אהבה לדיוק, סדר ואחריות אישית גבוהה
זמינות למשרה מלאה אך תתאפשר גמישות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
אשדודאשקלון
פורסם ב-27/06/2025
ניהול תחומי הרגולציה בחברה במגוון תחומיםרישום תיקי מוצר מול רשויות בתחומים שונים בנייה וחידוש ניהול הידע של ניירת האיכות הקשורה ...
מלאה
חיפהמגדל העמקעפולה
פורסם ב-12/06/2025
ניהול מכירות והפצה בשווקים הבינלאומיים (אמריקה הלטינית)הגדלת מחזור המכירות באזור באמצעות מכירה ישירה ועבודה עם מפיציםגיוס והובלת שותפים עסקיים חדשיםבניית ...
פתח תקווהראשון לציוןרעננה
פורסם ב-04/06/2025
לחברת פארמה מאזור פתח תקווה דרוש/ה – מוביל רגולציה/ Regulatory Affairs Lead דרישות: חובה נסיון מעשי בהגשות אל FDA ו/או ...
HighTech Company
אילתאשקלוןבאר שבעדימונהזכרון יעקבחולוןחיפהטבריהיבנהלודמודיעין מכבים רעותעכופרדס חנה כרכורפתח תקווהקרית גתקרית מוצקיןראש העיןראשון לציוןרחובותתל אביב
פורסם ב-03/06/2025
o Manage SW QA and version approval processo Manage HW QA approval for Amimon's productso Handle and manage medical V&V ...
viewpoint
אשקלוןבאר שבעחולוןיבנהלודמודיעין מכבים רעותפתח תקווהקרית גתראש העיןראשון לציוןרחובותתל אביב
פורסם ב-03/06/2025
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה אבטחת טיכות/רגולציהיצטרף לצוות המנהלים בחברההכנה ועדכון של הגשות רגולטוריות. ?עבודה עם צוות המהנדסים להבטחת עמידה בדרישות ...
מלאה
חדרה
פורסם ב-03/06/2025
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'. הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) ...
יבנה
פורסם ב-03/06/2025
Assist with operational tasks across all study phases, from start-up throughcloseout, with a focus on early study planning, site setup, ...
ל.מ עולם של כח אדם.
חולוןלודמודיעין מכבים רעותפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם ב-01/06/2025
למותג יוקרה בינלאומי דרוש/ה אחראי/ת ניהול תהליכי אספקהבמסגרת התפקיד:– טיפול בתהליכי ייבוא ושחרור ממכס– מעקב וניהול של החזרות מוצרים– אחריות ...
נתניהרעננה
פורסם ב-27/05/2025
Responsible for performing all system Engineer activities including Product Management and Engineering activities as part of the Design Development Department. ...
קיסריה
פורסם ב-25/05/2025
Assist in preparing, creation and maintenance regulatory documentation for FDA and CE submissions. Flexible working hours to accommodate academic schedules. ...
הוד השרון
פורסם ב-25/05/2025
We are looking for a Regulatory & Safety Manager.This pivotal Regulatory Manager role offers you the opportunity to champion collaboration ...
Teva Pharmaceuticals
פורסם ב-21/05/2025
The opportunity Publishing Associate I, Regulatory Submissions ManagementScarborough, Ontario (Hybrid)Full-time | Permanent Teva Canada is seeking a detail-oriented and motivated ...
גבעת שמואלהוד השרוןפתח תקווהראש העין
פורסם ב-16/05/2025
לחברת קוסמטיקה מובילה בתחום הפיתוח, הייצור והשיווק של מוצרי טיפוח ויופי דרוש.ה רפרנט.ית רגולציה מקצועי.ת, אחראי.ת ומדויק.ת להצטרף לצוות איכות ...
Teva Pharmaceuticals
פורסם ב-16/05/2025
The opportunity Regulatory Affairs associate I – RA publishing will participate in the publishing of different regulatory activities.  The focus ...
משמרות
פתח תקווהשוהם
פורסם ב-14/05/2025
שכר מעולה: 7,200 בסיס + תוספת משמרותתנאים מעולים: בונוסים שנתיים, קרן השתלמות מהיום הראשון, נופש חברה עבודה בסביבה טכנולוגית מתקדמת: ליקוט, ...
הצגת משרות נוספות
עדכון הכישורים שלך
להלן הכישורים הקיימים בפרופיל שלך. מומלץ להוסיף כישורים אשר דרושים למשרה או כישורים שלהערכתך רלוונטים לתפקיד.