Ein Tag im Downstream Processing (DSP)
In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) bist Du für die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. Neben der Durchführung und Kontrolle von Chromatographie- und Filtrationsschritten, inkl. IPC Analytik, sorgst Du für die korrekte Dokumentation und Abarbeitung von Batch Records.
Deine weit über die Routinetätigkeit hinausgehenden Aufgaben sind äußerst vielseitig und abwechslungsreich. Du kümmerst Dich z.B. um Change Control Verfahren und Abweichungsmeldungen, sowie um die Erstellung und Aktualisierungen von Verfahrens-SOPs. Außerdem arbeitest Du an der lnbetriebnahme und Qualifizierung, sowie Betreuung, Wartung und Kalibrierung von modernen Biotech Prozessanlagen mit. Du bist zuständig für die Packung von präparativen Chromatographiesäulen und TFF Kassettenpaketen, und die Planung, Durchführung und Dokumentation von vielschichtigen Change Over Aktivitäten im DSP.
Als Mitarbeiter im Downstream Processing hast Du die Chance in einem hoch motivierten und sehr gut eingespielten Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe, sowie Deine Zukunft aktiv mitzugestalten.
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie
Wen suchen wir
Du bist
mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut
bereit, Dich gegebenenfalls an prozessspezifische Arbeitszeiten anzupassen, sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen
motiviert, Dich schnell einzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen
Du hast
eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Meister bzw. Bachelor Studium im Bereich Biotechnologie
eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant(m/w/d), oder einer vergleichbaren Fachrichtung und mehrjährige Berufserfahrung
praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb von Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse
gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und Dich neuen Herausforderungen zu
